1. 将含有10%左右U266的PBMC混合细胞样本重悬于含1% HSA的PBS缓冲液中，取样计数，取1×10?个细胞至1.5mL Ep管中，1500rpm，离心5min。

2. 弃上清，取90μL MaxSortin®细胞分选缓冲液溶液重悬，加入10μL的 MaxSortinT® CD138分选磁珠，混匀后将其放入2~8℃冰箱孵育15min。

3. 取MaxSortin® L型分离柱放入MACS分选器上，用1mL MaxSortin® 细胞分选缓冲液润洗两次。

4. 将孵育完成后的样品从2~8℃冰箱取出，加入1mL MaxSortin®细胞分选缓冲液，1500rpm，5min离心，弃上清。

5. 加入1mL MaxSortin® 细胞分选缓冲液重悬，将样品加入MaxSortin® L型分离柱中，待其自然流出后，分两次加入MaxSortin® 细胞分选缓冲液，每次加3mL，清洗挂柱细胞。

6. 待MaxSortin®细胞分选缓冲液全部流出后，将MaxSortin® L型分离柱从MACS分选器上取下，放到15mL离心管中（做好标记）。向MaxSortin® L型分离柱中加入3mL MaxSortin® 细胞分选缓冲液，用活塞将液体直接打出，收集到的细胞即为CD138+细胞。

7. 计数并进行流式检测。

1. 磁珠与细胞孵育时需要 混匀，以提高分选效率。

2. 当CD138+细胞占比3%以下时，推荐向其中加入5μL磁珠。当CD138+细胞占比3%以上时，推荐向其中加入10μL磁珠。