要特异性染色携带 FcγII 受体的细胞以进行流式细胞术分析：将细胞悬液与该抗体（≤ 1 μg/百万细胞）一起孵育，然后使用适当的荧光染料偶联的 步试剂。

为了减少Fc受体介导的抗体与流式细胞术分析的FcγII受体大鼠细胞的目标抗体的结合：

一个。将细胞悬液与大鼠BD Fc块™（例如，在100μl中≤1μg/百万细胞）在4°C下孵育5分钟。

b.在大鼠 BD Fc Block™ 存在的情况下，将感兴趣的抗体直接添加到预孵育的细胞中（即，在染色细胞之前无需洗掉 Rat BD Fc Block™）

c.如果需要抗Ig 步，则必须选择不会与大鼠BD Fc阻滞™结合的试剂（例如，小鼠IgG1，κ）