? 每次反应至多可对 1 mg 蛋白进行荧光标记（每个试剂盒可用于3次反应）
? 使用 DSB-X 生物素蛋白标记试剂盒（每个试剂盒可用于5次反应），每次反应可标记 0.5–3 mg
? 标记的蛋白可在90分钟内直接使用（～15 分钟的手动操作时间）
? 通过使用预装离心柱快速去除未结合染料，进行快速蛋白纯化，回收率达到 >85%
? 包括关于测定标记程度 (DOL) 的详细说明

每个蛋白标记试剂盒包含进行 3-5 次单独标记反应并纯化所得偶联物所需的所有试剂。活性染料有琥珀酰亚胺酯 (SE) 或四氟苯基 (TFP) 酯基团，可与蛋白质的伯胺有效反应，形成稳定的染料–蛋白质偶联物。试剂盒提供的每瓶活性染料，均足以标记 1 mg 各种纯化蛋白，包括生长因子、细胞因子、纳米抗体、酶、细胞粘附分子和抗体。

使用荧光基团进行直接标记，可在同一实验中使用相同同种型（来源于相同物种）的多种一抗。标记前应去除样品中的稳定蛋白，例如 BSA。

不同的蛋白标记试剂盒
? 蓝色荧光 Alexa Fluor 350— 激发和发射波长为 346/442 nm
? 绿色荧光 Alexa Fluor 488— 激发和发射波长为 494/519 nm；使用 488 nm 氩激光谱线激发，并在标准 FITC/Cy2 滤光片下检测
? 黄色荧光 Alexa Fluor 532— 激发和发射波长为 530/554 nm；用 532 nm Nd:YAG 激光谱线激发，并在标准罗丹明 6G 滤光片下检测
? 橙色荧光 Alexa Fluor 546— 激发和发射波长为 554/570 nm；使用 543 nm 氦氖 (He-Ne) 激光谱线激发，并在标准 TRITC/Cy3 滤光片下检测
? 橙色荧光 Alexa Fluor 555— 激发和发射波长为 555/565 nm；使用 543 nm He-Ne 激光谱线激发，并在标准 TRITC/Cy3 滤光片下检测
? 橙红色荧光 Alexa Fluor 568— 激发和发射波长为 577/603 nm；使用 568 nm Kr 激光谱线激发，并在标准罗丹明红/Cy3.5 滤光片下检测
? 红色荧光 Alexa Fluor 594— 激发和发射波长为 590/617 nm；使用 594 nm Kr 或 He-Ne 激光谱线激发，并在标准 Texas Red 滤光片下检测
? 远红荧光 Alexa Fluor 633— 激发和发射波长为 632/647 nm
? 远红荧光 Alexa Fluor 647— 激发和发射波长为 650/668 nm；使用 633 或 635 nm Kr 或 He-Ne 激光谱线激发，并在标准 APC/Cy5 滤光片下检测。
? 远红荧光 Alexa Fluor 660— 激发和发射波长为 663/690 nm
? 近-IR-荧光 Alexa Fluor 680— 激发和发射波长为 680/700 nm
? 绿色荧光 Fluorescein-EX— 激发和发射波长为 494/518 nm
? Oregon Green 488— 激发和发射波长为 496/524 nm
? Pacific Blue—一种紫色光激发染料，其 激发和发射波长为 410/455 nm
? Texas Red-X— 激发和发射波长为 595/615 nm
? DSB-X 生物素—偶联物可以与生物素结合蛋白（如链霉素亲和素或亲和素）进行可逆结合。对于 DSB-X 生物素标记抗体制剂的浓度 (mg/mL)，当以溶液形式采用 1 cm 光径比色皿测量时，可以通过测量透析样品在 280 nm 处的吸光度并将该值除以1.3或1.4来确定。DSB-X 生物素在 280 nm 处不能显著吸收。

如果需要标记少量抗体 (～100 μg)，我们建议使用我们的抗体标记试剂盒。请查看蛋白标记试剂盒用户手册，了解每种染料的更多深入信息、实验方案、分子量和标记程度。